Banca de DEFESA: ANA CAROLINA MAZZOCHI
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANA CAROLINA MAZZOCHI
DATA : 03/09/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Via Google Meet
TÍTULO:
Síntese de novos análogos pirazol-3,5-diimidazolínicos com potencial ação anti-t. cruzi
PALAVRAS-CHAVES:
Heterociclo; Pirazol; Imidazolina; Doença de Chagas.
PÁGINAS: 80
RESUMO:
A Doença de Chagas (DC) é um grande problema de saúde pública, atingindo a população brasileira e mundial, sendo endêmica em 21 países da América Latina. O protozoário Trypanosoma cruzi é o responsável pela DC, onde o principal meio de transmissão é pela picada do inseto vetor conhecido como barbeiro. Atualmente os fármacos disponíveis são o benznidazol e o nifurtimox, que apresentam alta taxa de cura na fase aguda da doença, enquanto na fase crônica ambos apresentam baixa eficácia. Além disso, ambos os fármacos apresentam diversos efeitos colaterais. Nosso grupo de pesquisa tem sintetizado derivados heterocíclicos, em especial pirazol-imidazolínicos, para a avaliação da atividade tripanocida. Dando continuidade ao trabalho do grupo, a proposta neste trabalho foi sintetizar compostos inéditos do sistema 1-aril-3,5-di-(4,5-di-hidro-1H-imidazol-2-il)-1H-pirazol para futura avaliação da atividade anti-T. cruzi. A rota sintética planejada para a obtenção destes compostos possui 4 etapas. Os intermediários-chave e os produtos finais obtidos foram caracterizados por Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FT-IR), Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C, Espectrometria de Massas de Alta Resolução (HRMS), Cromatografia a Gás acoplada à Espectometria de Massas (GC-MS) e Ponto de Fusão. Como perspectivas deste trabalho, novos compostos da série serão obtidos para uma maior relação estrutura-atividade e os compostos serão avaliados quanto á ação tripanocida.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1530499 - MAURICIO SILVA DOS SANTOS
Interno - 1985977 - FREDERICO BARROS DE SOUSA
Externo à Instituição - RAFAEL MAFRA DE PAULA DIAS - UFSJ