Banca de DEFESA: TAINARA APARECIDA NUNES RIBEIRO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : TAINARA APARECIDA NUNES RIBEIRO
DATA : 21/08/2026
HORA: 08:30
LOCAL: Sala Virtual
TÍTULO:

Estratégias químicas e nanotecnológicas aplicadas ao desenvolvimento de agentes antibacterianos derivados de (E,E)-farnesol, eugenol e canabidiol


PALAVRAS-CHAVES:

Canabidiol; eugenol; (E,E)-farnesol; lipossomas; resistência bacteriana; biofilmes; derivados sintéticos aminofarnesólicos.


PÁGINAS: 167
RESUMO:
Estratégias químicas e nanotecnológicas aplicadas ao desenvolvimento de agentes antibacterianos derivados de (E,E)-farnesol, eugenol e canabidiol (esse foi o título provisório que colocamos, se achar necessário, pode alterá-lo).
Resumo: A resistência bacteriana e a persistência de biofilmes representam um desafio global no tratamento de infecções, resultando em inúmeras mortes anualmente. Diante desse cenário, moléculas bioativas de baixo peso molecular, como canabidiol, eugenol e (E,E)-farnesol, têm demonstrado potencial significativo no combate a diversos microrganismos. No entanto, limitações físico-químicas e biológicas podem restringir sua aplicação direta. Assim, este trabalho teve como objetivo avaliar duas estratégias complementares para modular o potencial antibacteriano e antibiofilme desses compostos: o desenvolvimento de formulações lipossomais e a modificação estrutural de derivados eugenólicos e aminofarnesólicos. Inicialmente, foram determinadas as concentrações mínimas inibitórias e bactericidas (CMI e CMB), bem como a atividade antibiofilme. O canabidiol apresentou maior potência contra as cepas gram-positivas de Staphylococcus aureus, inclusive em isolados com genes de resistência, com CMI de 2 µg/mL, enquanto o (E,E)-farnesol exibiu atividade variável, com CMI entre 8 e 32 µg/mL. O eugenol foi ativo apenas em concentrações mais elevadas, e todos os compostos demonstraram atividade limitada contra bactérias gram-negativas. Nos ensaios com biofilmes, o (E,E)-farnesol reduziu a viabilidade e promoveu alterações na organização estrutural de biofilmes de S. aureus.Com base nesses resultados e visando aprimorar a forma de apresentação bem como a disponibilidade dos compostos, foram desenvolvidas formulações lipossomais com três composições lipídicas distintas contendo canabidiol, eugenol ou (E,E)-farnesol. As vesículas apresentaram diâmetros hidrodinâmicos entre 103 e 143 nm, baixa polidispersidade e potencial zeta entre –22 e –32 mV. As análises morfológicas confirmaram a formação das vesículas, enquanto FTIR-ATR e DSC forneceram indícios de interação dos compostos com as bicamadas lipídicas. Métodos analíticos por espectrofotometria UV-Vis foram desenvolvidos e demonstraram desempenho adequado quanto à linearidade, precisão e exatidão. As taxas finais de encapsulação do canabidiol e do (E,E)-farnesol variaram entre 53,9 e 73,9%, enquanto o eugenol não foi quantificado após a purificação, indicando baixa retenção nas formulações avaliadas. Os lipossomas mantiveram suas principais características físico-coloidais por pelo menos 60 dias. As formulações brancas e contendo os compostos apresentaram viabilidade superior a 70% em fibroblastos murinos L929. Apesar das propriedades físico-químicas adequadas e do perfil de citocompatibilidade, os sistemas lipossomais não aumentaram significativamente a atividade antibiofilme nas condições avaliadas, possivelmente em razão da disponibilidade limitada dos compostos encapsulados. Como estratégia complementar, foram sintetizados e caracterizados derivados eugenólicos e aminofarnesólicos, com rendimentos entre 31 e 70%. Embora os produtos finais eugenol–aminofarnesólicos planejados não tenham sido isolados com pureza suficiente para avaliação biológica, os derivados aminofarnesólicos ampliaram o espectro de ação do (E,E)-farnesol, especialmente contra bactérias gram-negativas, e apresentaram atividade bactericida e antibiofilme. Com isso, os resultados demonstraram que a atividade das moléculas estudadas depende de sua estrutura química, da forma de apresentação e do modelo bacteriano avaliado. Embora o desenvolvimento farmacotécnico tenha possibilitado a obtenção de lipossomas nanométricos, estáveis e citocompatíveis, a inserção de grupos nitrogenados na estrutura do (E,E)-farnesol mostrou-se a estratégia mais promissora para ampliar sua atividade contra bactérias gram-negativas e biofilmes bacterianos.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2039079 - DANIEL CRISTIAN FERREIRA SOARES
Interna - 1763644 - DANIELA SACHS
Interno - 1811437 - MAURICIO FROTA SARAIVA
Interno - 1887483 - SANDRO JOSE DE ANDRADE
Externa à Instituição - ELAINE LEITE DO AMARAL - UFMG
Externo à Instituição - ERYVALDO SOCRATES TABOSA DO EGITO - UFRN
Notícia cadastrada em: 20/07/2026 21:30
SIGAA | DTI - Diretoria de Tecnologia da Informação - (35) 3629-1080 | Copyright © 2006-2026 - UFRN - sigaa03.unifei.edu.br.sigaa03