Desenvolvimento de Nanopartículas de Sílica Mesoporosas com Composto Natural ou Sintético: Uma Estratégia para o Controle de Infecções Microbianas
Palavras-chave: Ciprofloxacina, Farnesol, nanopartículas de sílica mesoporosas, atividade antibiofilme.
Diante dos crescentes desafios clínicos associados à resistência antimicrobiana e à formação de biofilmes, torna-se urgente o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Nesse contexto, a incorporação de fármacos sintéticos e fitocompostos em nanopartículas de sílica mesoporosas surge como uma alternativa para superar limitações físico-químicas dessas moléculas, uma vez que esses nanomateriais apresentam propriedades estruturais únicas que favorecem seu uso como carreadores de moléculas bioativas. Assim, o presente estudo teve como objetivo preparar e avaliar diferentes nanosistemas de nanopartículas de sílica mesoporosa do tipo SBA16, incorporando o (E,E)-Farnesol (SBA16-APTES-FAR) ou a Ciprofloxacina (SBA16-CIPRO e SBA16-APTES-CIPRO). As nanopartículas obtidas foram caracterizadas por técnicas físico-químicas e morfológicas, que confirmaram a formação da estrutura mesoporosa. A atividade antimicrobiana foi investigada por ensaios de microdiluição e por testes de inibição da formação de biofilmes. Os resultados evidenciaram diferenças no desempenho dos nanosistemas em função da molécula carreada, com maior atividade associada aos sistemas contendo Ciprofloxacina. O sistema SBA16-APTES-FAR não apresentou superioridade em relação ao terpeno livre. Em contrapartida, os sistemas SBA16-CIPRO e SBA16-APTES-CIPRO promoveram redução da Concentração Mínima Inibitória (CMI) e exibiram efeito antibiofilme mais expressivo quando comparados ao antibiótico livre, evidenciando seu potencial como plataformas promissoras de drug delivery para o tratamento de infecções associadas à formação de biofilmes.