Planejamento e Síntese de Novos Derivados Pirazólicos-1,4-dissubstituídos com Potencial Ação Antitumoral.
Heterociclos; Pirazol; Síntese Orgânica; Câncer; Quimioterapia
O câncer é um termo utilizado para se referir a um conjunto de mais de 100 doenças, cujo fator comum é o crescimento desordenado e anormal de células, sendo na maioria dos países a primeira ou a segunda doença com maior letalidade. Uma das formas mais empregadas no tratamento é a quimioterapia, que consiste na utilização de fármacos que possam atuar no combate do crescimento de células cancerígenas. Todavia, a quimioterapia gera inúmeros efeitos colaterais para os pacientes, podendo desencorajar a continuidade do tratamento. O grande desafio é desenvolver quimioterápicos que possam ser mais seletivos, ou seja, atuar de maneira específica nas células tumorais e preservar células sadias. O objetivo geral neste trabalho foi a síntese de derivados inéditos 1-aril-1H-pirazol-4-carboxilatos de 2-(4-ciano-1H-pirazol-1-il)etila e 1-(2-morfolinoetil)-1H-pirazol-4-substituídos, para futura avaliação da atividade anticancerígena contra diversas linhagens tumorais. As rotas sintéticas planejadas envolveram a obtenção dos intermediários-chave 1-(2-morfolinoetil)-1H-pirazol-4-carbonitrila e 1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol-4-carbonitrila. Os produtos finais obtidos foram isolados com rendimentos na faixa de 11-42%. Com relação às técnicas analíticas empregadas, os produtos foram caracterizados por Espectroscopia na Região do Infravermelho por Transformada de Fourier (FT-IR), Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C, Espectrometria de Massas de Alta Resolução (HRMS) e Cromatografia a Gás acoplada à Espectrometria de Massas (GC-MS). Como perspectivas deste trabalho, os compostos finais serão avaliados quanto à ação antitumoral.