Redução de complexos de Pt(IV) em solução aquosa: Um estudo computacional
Compostos de platina(IV), abordagem de pró-fármaco, química computacional, mecanismo de redução, métodos de Monte Carlo.
Os compostos de platina são amplamente utilizados como quimioterápicos, com a cis-diaminodicloroplatina(II) (cisplatina) sendo um dos mais destacados. No entanto, seus efeitos colaterais e limitações na administração motivam a exploração de novos fármacos à base de platina no estado de oxidação +4. Esses compostos estão sendo investigados como potenciais pró-fármacos, visando minimizar a toxicidade associada aos complexos de platina(II). A ativação desses pró-fármacos depende da redução de Pt(IV) para Pt(II), um processo cuja compreensão ainda é limitada na literatura.
Este trabalho utiliza métodos computacionais para investigar o processo de redução de diversos compostos de platina(IV), focando em três complexos: cis-PtCl4(NH3)2, ctc-[PtCl2(OCOCH3)2(NH3)2] e ctc-[PtCl2(OH)2(NH3)2]. A análise dos orbitais revelou que o LUMO do composto cis-PtCl4(NH3)2 apresenta simetria dz2, sugerindo um mecanismo de redução tradicional para complexos octaédricos d6. Em contrapartida, os compostos ctc-[PtCl2(OCOCH3)2(NH3)2] e ctc-[PtCl2(OH)2(NH3)2] mostraram LUMOs com simetria dz2-y2, indicando um possível novo mecanismo de redução que envolve a saída de ligantes equatoriais.
Utilizando o método DFT, foram realizados cálculos de SCAN em fase gasosa para explorar a variação da energia potencial dos complexos, com o objetivo de identificar mudanças estruturais na transição de Pt(IV) a [Pt(III)]-1 e de [Pt(III)]-1 a [Pt(II)]-2. Além disso, cálculos de solvatação explícita por método de Monte Carlo, aplicados aos compostos cis-PtCl4(NH3)2 e ctc-[PtCl2(OH)2(NH3)2, indicaram estabilização dos produtos em ambientes aquosos, formação de pelo menos duas camadas de solvatação e possíveis interações de ligações de hidrogênio.