Banca de QUALIFICAÇÃO: ANA CAROLINA MAZZOCHI

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANA CAROLINA MAZZOCHI
DATA : 12/02/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Via Google Meet
TÍTULO:

Síntese de novos análogos pirazol-3,5-diimidazolínicos com potencial ação anti-t. cruzi

PALAVRAS-CHAVES:

Doença de Chagas; Heterociclos; Pirazol: Imidazolina.

PÁGINAS: 80
RESUMO:

A Doença de Chagas (DC) é um grande problema de saúde pública, atingindo a população brasileira e mundial, sendo endêmica em 21 países da América Latina. O protozoário Trypanosoma cruzi é o responsável pela DC, onde o principal meio de transmissão é pela picada do inseto conhecido por barbeiro. Atualmente os fármacos disponíveis são o benznidazol e o nifurtimox, que apresentam alta taxa de cura na fase aguda da doença, enquanto na fase crônica ambos apresentam baixa eficácia. Nosso grupo de pesquisa tem sintetizado derivados heterocíclicos, em especial pirazol-imidazolínicos, para a avaliação da atividade tripanocida. Dando continuidade ao trabalho do grupo, o intuito desse trabalho é sintetizar 12 compostos inéditos 1-aril-3,5-di-(4,5-di-hidro-1H-imidazol-2-il)-1H-pirazóis 1(a-l) para avaliação da atividade anti-T. cruzi. Os produtos desejados estão sintetizados em 4 etapas. Até o momento, dentre os 36 intermediários-chave, foram sintetizados 19 compostos. Com relação aos produtos finais, 1 derivado foi obtido: 1-(4-bromofenil)-3,5-di-(4,5-di-hidro-1H-imidazol-2-il)-1H-pirazol 1h. Os produtos estão sendo caracterizados por Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FT-IR), Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de ¹H e ¹³C, Espectrometria de Massas de Alta Resolução (HRMS), Cromatografia a Gás acoplada à Espectometria de Massas (GC-MS) e Ponto de Fusão.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1530499 - MAURICIO SILVA DOS SANTOS
Interno - 1985977 - FREDERICO BARROS DE SOUSA
Externo à Instituição - RAFAEL MAFRA DE PAULA DIAS - UFSJ